企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 湖北 武汉 |
联系卖家: |
莫总 先生
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手机号码: | 17740524216 |
公司官网: | www.mskbio.com |
公司地址: | 武汉市东湖新技术开发区南湖南路8号 |
发布时间:2020-04-25 09:51:35
武汉默沙克生物????科技有限公司是一家专门从事生物制剂研发与生产的企业。目前可提供各种抗1体、***学***盒、生化***、ELISA***盒、分子生物学***等多用途多属种的高品质产品,服务涉及分子生物学、细胞生物学、***学等生命科学领域。
3、染色弱 原因 解决办法 抗1体浓度过低,孵育时间过短 提高抗1体浓度,孵育时间不能少于60分钟 ***超过有效使用期 及时更换*** 操作中,滴加***时缓冲液未沥干,致 使***稀释 每步滴加***前沥干切片中多余的缓冲液(但防止切片干燥) 室温太低,低于15℃ 若室温低于15度,要改放在37℃孵育箱孵育30-60分钟(或4℃冰 箱过夜) 蛋白封闭过度 封闭时间不要超过10分钟 4、染色阴性 原因 解决办法 操作步骤错误 重新试验,设立阳性对照 ***中无抗原 设立阳性对照片,以验证实验结果 一抗与二抗种属连接错误 仔细确定一抗与二抗种属无误
8.用什么软件处理ELISA检测的数据比较好?
ELISA标准曲线拟合可以应用Curve Expert软件进行数据分析。它使用非常方便,可以生成漂亮的曲线应用到论1文之中。软件可以在下1载中心进行下1载。
9. ***盒做的结果不理想怎么办?
实验结果不理想请及时与***或技术支持联系,我们可以帮您一起分析实验结果。如果仅凭实验数据无法判断,您可以将***盒发回给我们进行***检测。如果是***盒本身的质量问题,可以为您退换货;如果是实验操作的问题,技术人员可以给您一些改进的建议。
3、 细胞培养上清
取细胞培养上清到离心管,1000×g离心20min,除去细胞碎片及杂质,取上清,-20℃或-80℃保存,避免反复冻融。
4、 细胞裂解液
1) 吸去培养板内的培养基,用胰酶消化细胞,加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省略。
2) 收集细胞悬液,1000×g离心10min,弃去培养基,用预冷的PBS润洗3次。
3) 加入适量的预冷PBS或细胞裂解液(临用前加入蛋白酶抑1制剂)重悬细胞。通常6孔板一个孔的细胞量需要150~250μL PBS重悬。
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