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⑵在双目解剖镜下，用灭菌的解剖针剥去幼叶露出生长锥，用灭菌的解剖针挑取带着两至三个叶原基的生长锥。

⑶将挑好的茎尖移到MS 10.7μmol/L萘乙1酸(NAA) 4.4μmol/L6-苄基腺票呤（6-BA）的培养基上诱导愈伤***形成，用封口膜将培养皿封好。

（4）在恒温培养箱中，26℃下,培养六周，形成愈伤***，经继代后，可用于生根培养

五、经济性

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NT-proBNP是BNP激1素原分裂后没有活性的N-末端片段，与BNP相比，半衰期更长，更稳定，其浓度可反映短暂时间内新合成的而不是贮存的BNP释放，因此更能反映BNP通路的激1活。（3）在低浓度酒精中，每级停留不宜太长，否则易使***变软，助长材料的解体。1血浆NT-proBNP水平随心衰程度加重而升高。50岁以下的***血浆NT-proBNP浓度450pg/ml诊断急性心衰的敏***和特异性分别为93％和95％；50岁以上的人血浆浓度900pg/ml诊断心衰的敏***和特异性分别为91％和80％。