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13. ***盒做的结果不理想怎么办？

实验结果不理想请及时与***或技术支持联系，我们可以帮您一起分析实验结果。如果仅凭实验数据无法判断，您可以将***盒发回给我们进行***检测。如果是***盒本身的质量问题，可以为您退换货；如果是实验操作的问题，技术人员可以给您一些改进的建议。

优质的***，良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内***检验一般均用板式。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点（珠式、管式及磁性球ELSIA，国外***均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，须严格遵照规程操作）。

标本的采取和保存

通常我们可用于ELISA检测的样本是有多种类型的，如血1清、血浆、尿液、细胞培养上清或***匀浆液等，elisa***盒，不同类型的检测样本前期的处理方法是不一样的。正确的处理样本是保证ELISA检测的正确性和准确性的第1步，下面简单介绍一下不同类型的样本的处理方法。

***组化染色

1. 石蜡切片，步骤同前。切片经贴片后，60℃烤片30min使蜡熔化，经二甲本Ⅰ、Ⅱ各10min，脱蜡。然后，将切片放入100%、95%、90%、80%、70%乙醇中3-5min，再放入蒸馏水中3min，水化。

2．脱蜡和水化后，用PBS(pH7.4，具体看所用抗1体及染色***说明)冲洗3次，每次3分钟。洗瓶冲洗。

3. 根据抗1体的要求，对***抗原进行相应的修复。可选步骤，elisa检测***盒，具体见抗1体说明书。

4.每张切片加1滴或50μl 3%过1氧化氢，室温下孵育10分钟，以阻断内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗3次，elisa***盒厂家，每次3分钟。此步骤是对内源性过氧化物酶含量高的***而言。

4. 除去PBS液，每张切片加1滴或50μl的第1抗1体，室温下孵育60分钟或4℃过夜，具体参见每种抗1体的说明书。PBS冲洗3次，每次3分钟。

微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚本乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的，牛elisa***盒，非离子型洗涤剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合，从而削弱蛋白质与固相载体的结合，并借助于亲水基团和水分子的结合作用，使蛋白质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。洗涤液中的非离子型洗涤剂一般是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗1体解吸附而减低试验的灵敏度。